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La Glicobiología es la rama de la biología que estudia los procesos en que se hallan involucrados los glicanos. Estos compuestos se caracterizan por estar constituidos por uno o más azúcares, formando oligo/polisacáridos que pueden encontrarse libres o como glicoconjugados, moléculas mixtas en donde el glicano se encuentra unido a proteínas (glicoproteínas y proteoglicanos) o lípidos (glicolípidos y lipopolisacáridos). Aunque los glicanos son compuestos conocidos desde hace mucho tiempo, la Glicobiología es una disciplina relativamente nueva. Esto es debido a que, si bien las primeras evidencias de que los glicanos son portadores de información en su estructura aparecieron en la década del cincuenta, recién en los últimos años se ha afianzado dicho concepto. Este cambio de visión sobre los glicanos es lo que dio origen a la Glicobiología.
La diversidad de monosacáridos, tipos de unión y sustituyentes involucrados hacen que exista una gran variedad estructural de glicanos. Esta propiedad, y el hecho de que en la mayoría de los casos son constituyentes de la capa extracelular de la membrana plasmática, llevó a proponerlos como moléculas “address” en la sociología celular. Los glicanos han sido implicados en procesos de interacción célula-célula, célula-sustrato y de reconocimiento celular por toxinas y anticuerpos. Glicanos portando determinadas estructuras han sido identificados como antígenos asociados a tumores, de grupo sanguíneo (ABH, Ii, Lewis) y de diferenciación.
En los últimos 20 años los anticuerpos anti-glicanos (anticuerpos que, independientemente del inmunógeno que los produjo, reconocen una secuencia de azúcares en uno o más tipos de glicoconjugados) adquirieron una gran importancia médica ya que han sido involucrados en enfermedades autoinmunes y son uno de los elementos más prometedores en la terapia biológica del cáncer. Nuestro laboratorio tiene como tema de investigación el estudio de estos anticuerpos, enfocando el trabajo desde un punto de vista glicobiológico, o sea el análisis de la información portada por los glicanos con relación a la respuesta inmune dirigida contra ellos. |
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Integrantes actuales del laboratorio; estudiantes de la carrera de Doctorado en Ciencias Químicas.
Director: Dr. Gustavo A.Nores |
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Lic. en Biol. Eugenia Chiari
Becaria CONICET
email:
eugeniachiari@hotmail.com |
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Lic. en Biol. Mol. Samanta C. Funes,
Becaria CONICET,
email: sfunes@fcq.unc.edu.ar |
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Investigadores formados en este laboratorio, Tesis Doctorales entregadas por la Facultad de Ciencias Químicas, UNC.
Director: Dr. Gustavo A.Nores |
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Dra. Roxana Kiyomi MIZUTAMARI
"Estudio de anticuerpos anti-gangliósidos en plasma humano", tesis de Doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Agosto 1996.
Posición actual: Investigadora de planta, CEPROCOR (Agencia Córdoba Ciencia).
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Dr. Pablo Héctor Horacio LOPEZ
"Anticuerpos anti-gangliósidos y síndromes motores: estudios inmunológicos y estructurales de la respuesta inmune humoral al gangliósido GM 1 ", tesis de doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Diciembre 2002. |
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Dr. Ricardo Dante LARDONE
"Caracterización de anticuerpos anti-glicolípidos asociados a neuropatías". Doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Marzo 2007.
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Dra. Romina COMIN
“Anticuerpos anti-gangliósidos y neuropatías: caracterización de anticuerpos
anti-GM1 presentes en un modelo experimental del Síndrome de Guillain-Barré”. Tesis de doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Abril de 2009.
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Dra. María Eugenia ALANIZ
“Anticuerpos anti-GM1 en neuropatías: estudios sobre su origen”. Tesis de doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Agosto 2009.
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Lic. Ana Lis MOYANO “Regulación de anticuerpos anti-GM1 involucrados en el desarrollo de neuropatías”. Tesis de doctorado en Química, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Marzo 2011. Posición actual: Postdoctoral Fellow, Universidad de Chicago, USA.
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| Publicaciones seleccionadas del laboratorio |
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- Mizutamari RK, Wiegandt H and Nores GA
"Characterization of anti-gangliosides antibodies present in normal human plasma" (1994) J. Neuroimmunol. 50 , 215-220.
- Kremer DM, López PHH, Mizutamari RK, Bacile EA and Nores GA
"Factors affecting glycolipid recognition by antibodies: density-dependent binding of anti-GD1a polyclonal IgG from a neurological patient" (1997) J. Neurosc. Res. 47 , 636-641.
- Mizutamari RK, Kremer RJ, Bacile EA and Nores GA
"Anti-GM1 IgM-antibodies present in human plasma: affinity and biological activity changes in a patient with neuropathy"(1998) J. Neurosc. Res. 51 , 237-242.
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Lopez PHH, Irazoqui FJ and Nores GA
"Normal human plasma contains antibodies that specifically block neuropathy-associated human anti-GM1 IgG-antibodies" (2000) J. Neuroimmunol., 105 , 179-183.
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Lopez PHH, , Lardone RD, Irazoqui FJ, Villa AM, Di Egidio M, Saizar RD, Sica REP and Nores GA
“Variable patterns of anti-GM1 IgM-antibody population defined by affinity and specificity in patients with motor syndromes.” (2001) J. Neuroimmunol. 119 , 131-136.
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Lopez PHH, Lardone RD, Irazoqui FJ, Maccioni M and Nores GA
“The origen of anti-GM1 antibodies in neuropathies: The “binding site drift” hypothesis (Review)”. (2002) Neurochem. Res. 27 , 687-695.
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Lopez PHH, Villa A, Sica REP and Nores GA
“High affinity as a disease associated factor in anti-GM1 antibodies: comparative characterization of experimentally produced vs. disease-associated antibodies”. (2003) J. Neuroimmunol. 128 , 69-76.
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Alaniz ME, Lardone RD, Yudowski SL, Farace MI and Nores GA
“Normally occurring human anti-GM1 antibodies are part of the immune response to bacteria” (2004) Infect. Immun. 73 , 2148-2151.
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Lopez PHH, Comin R, Villa A, Di Egidio M, Sica REP and Nores GA
“A new type of anti-ganglioside antibodies present in neurological patients” (2006) BBA - Mol. Basis Dis. 1762, 357-361.
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Lardone RD, Alaniz ME, Irazoqui FJ and Nores GA
“Unusual presence of anti-GM1 IgG-antibodies in a healthy individual, and their possible involvement in the origin of disease-associated anti-GM1 antibodies” (2006) J. Neuroimmunol. 173, 174-179.
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Comín R, Yuki N, Lopez PHH and Nores GA
“High affinity of anti-GM1 antibodies is associated with disease onset in experimental neuropathy” (2006) J. Neurosci. Res. 84, 1085-1090.
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Nores GA, Lardone RD, Comín R, Alaniz ME, Moyano AL and Irazoqui FJ.
“Anti-GM1 antibodies as a model of the immune response to self-glycans (Review)” (2008) BBA - General subjects, 1780, 538-545.
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Moyano AL, Comín R, Lardone RD, Alaniz ME, Theaux R, Irazoqui FJ and Nores GA
“Validation of a rabbit model of neuropathy induced by immunization with gangliosides” (2008) J. Neurol. Sci. 272,110-114.
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Lardone RD, Yuki N, Odaka M, Daniotti JL, Irazoqui FJ and Nores GA
“Anti-GM1 IgG antibodies in Guillain-Barré syndrome: fine specificity is associated with disease severity” J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010 Jun;81(6):629-33. Epub 2009 Dec 3.
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